Ogłoszenia

Termin egzaminu z Biochemii Klinicznej: 28, 29 i 30 czerwca 2023 od godziny 09:00

Zagadnienia egzaminacyjne 2023

  1. Receptory a transdukcja sygnału przez błony komórkowe.
  2. Białka G – rodzina białek G; klasyfikacja, budowa, działanie.
  3. Natura chemiczna, synteza i transport jodotyronin we krwi.
  4. Budowa, synteza i transport hormonów kory nadnerczy we krwi.
  5. Zróżnicowanie mechanizmów oddziaływania hormonów na receptory komórkowe (hormony peptydowe i białkowe, jodotyroniny, hormony steroidowe).
  6. Zaburzony metabolizm lipoprotein a procesy miażdżycowe.
  7. Lipoproteiny- ogólna budowa cząstek lipoproteinowych, ich powstawanie i funkcje.
  8. Lipoproteiny jako forma transportu lipidów we krwi.
  9. Komórki piankowate i ich rola w rozwoju płytki miażdżycowej.
  10. Hemoglobiny patologiczne jako czynnik w patogenezie niedokrwistości.
  11. Powstawanie, metabolizm i wydalanie bilirubiny.
  12. Jakie są skutki zaburzeń przemian fruktozy i galaktozy?
  13. Biochemiczne podstawy zaburzeń przemian glikogenu.
  14. Rola biologiczna i przemiany wewnątrznaczyniowe frakcji HDL.
  15. Cukrzyca typu I – przyczyny i zaburzenia biochemiczne.
  16. Cukrzyca typu II – przyczyny i zaburzenia biochemiczne.
  17. Podstawowe badania laboratoryjne w cukrzycy.
  18. Rola biologiczna i metabolizm cholesterolu. Rola wątroby w wydalaniu cholesterolu.
  19. Kancerogeny fizyczne, chemiczne i biologiczne.
  20. Etapy kancerogenezy i zmiany molekularne w komórkach transformowanych.
  21. Komórki macierzyste a rozwój nowotworów.
  22. Udział wątroby w regulacji gospodarki energetycznej organizmu.
  23. Geny związane z transformacją nowotworową (protoonkogeny, onkogeny, geny supresorowe i naprawy DNA).
  24. cAMP, IP3 i DG jako wtórne przekaźniki w zjawiskach receptorowych.
  25. Różnicowanie żółtaczek na podstawie kryteriów diagnostycznych.
  26. Czym są izoenzymy? – podaj przykłady zastosowania izoenzymów w diagnostyce.
  27. Diagnostyka laboratoryjna w zawale mięśnia sercowego.
  28. Pojęcie markera chorób nowotworowych i zastosowanie w diagnostyce.
  29. Skład białkowy płynów ustrojowych (osocze, płyn MR, płyn śródmiąższowy).
  30. Degradacja białek ustrojowych – lizosomalna i pozalizosomalna.
  31. Metabolizm wewnątrznaczyniowy VLDL.
  32. Hiperlipoproteinemie jako wynik zaburzenia metabolizmu lipoprotein oraz kryteria diagnostyczne pozwalające na ich różnicowanie.
  33. Znaczenie układu ANF – renina – angiotensyna II – aldosteron w regulacji objętości płynów ustrojowych.
  34. ANF – charakterystyka i mechanizm działania.
  35. Układ renina – angiotensyna II – aldosteron i jego mechanizm działania.
  36. Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (odwodnienia, przewodnienia).
  37. Układy buforujące krwi, płynu pozakomórkowego i komórek.
  38. Regulacja syntezy i aktywności enzymów jako mechanizm regulacji metabolizmu komórki.
  39. Rola wolnych rodników tlenowych w procesie kancerogenezy.
  40. Reaktywne formy tlenu (wolne rodniki tlenowe) – powstawanie i ich znaczenie jako czynnika w patogenezie chorób człowieka.
  41. Efekty oddziaływania rodników tlenowych z DNA.
  42. Mechanizmy obronne (komórkowe i pozakomórkowe) przed działaniem wolnych rodników tlenowych.
  43. Molekularne podłoże choroby Alzheimera. Perspektywy terapeutyczne i diagnostyczne.
  44. Białko amyloidowe i splątki neurofibrylarne jako czynnik w patogenezie choroby Alzheimera.
  45. Mechanizmy eliminacji frakcji LDL z krwioobiegu.
  46. Oksydacyjne uszkodzenia biomolekuł (białka, lipidy, DNA) i ich znaczenie dla funkcjonowania komórek.
  47. Strategie prewencji i leczenia miażdżycy oparte na wiedzy o metabolizmie lipoprotein.
  48. Dlaczego enzymy są dobrym czynnikiem markerowym wykorzystywanym w diagnostyce?
  49. Cholera i krztusiec –choroby będące wynikiem upośledzenia działania białek G.
  50. Receptory wewnątrzkomórkowe, budowa białek receptorowych i mechanizm działania kompleksu hormon – receptor w regulacji ekspresji genów.
  51. Choroby uwarunkowane nieprawidłową budową lub funkcjonowaniem receptorów komórkowych.
  52. Natura komórek macierzystych.
  53. Podział komórek macierzystych ze względu na zdolność do różnicowania i ich pochodzenie.
  54. Porfirie jako skutek zaburzeń syntezy hemu.
  55. Witaminy w ochronie antyoksydacyjnej organizmu (A, C, E – charakterystyka triady antyoksydacyjnej).
  56. Witaminy a funkcjonowanie enzymów.
  57. Dlaczego niedobór kwasu foliowego lub/i witaminy B12 brany jest pod uwagę w patogenezie niedokrwistości i choroby miażdżycowej?
  58. Znaczenie diagnostyczne zmian w składzie białek osocza – hipo- i hiperproteinemie.
  59. Mitochondria a choroby człowieka. Uszkodzenia mtDNA w patogenezie chorób człowieka (choroby mitochondrialne).
  60. Genom mitochondrialny – charakterystyka. Dlaczego mtDNA łatwiej ulega uszkodzeniom niż DNA jądrowy?
  61. Charakterystyka tzw. chorób mitochondrialnych (np. KSS, MERRF, MELAS, LHON, Matczyny RP, miopatia oczna).
  62. Mitochondria. Budowa, rola w procesach energetycznych komórek. Kompleksy mitochondrialnego łańcucha oddechowego.
  63. Apoproteiny – rodzaje, rola w przemianach frakcji lipoproteinowych.
  64. Apoptoza i nekroza jako różne mechanizmy śmierci komórki.
  65. Mechanizm molekularny apoptozy (szlak mitochondrialny).
  66. Apoptoza jako zjawisko fizjologiczne oraz sposób eliminacji uszkodzonych komórek.
  67. Działanie kompensacyjne nerek w zaburzeniach równowagi kwasowo-zasadowej organizmu.
  68. Przemiany i wydalanie związków słabo polarnych egzogennych (reakcje oksydacyjne oraz sprzęgania).
  69. Ubikwityna i proteasomy – rola w metabolizmie białek.
  70. Wewnątrzkomórkowa wędrówka białek, kierowanie białek w komórce.
  71. Makro- i mikroautofagia jako sposób degradacji biomolekuł komórkowych.
  72. Zmiany na poziomie molekularnym a starzenie się komórek (teoria proliferacyjna i telomerowa).
  73. Restrykcja kaloryczna jako czynnik spowalniający starzenie na poziomie komórkowym i organizmu.
  74. Czy starzenie się jest procesem o podłożu genetycznym?
  75. Wolnorodnikowa i mitochondrialna teoria starzenia.
  76. Rola i metabolizm żelaza w organizmie człowieka.
  77. Zaburzenia metabolizmu żelaza a wybrane choroby człowieka (hemochromatoza, miażdżyca…).
  78. Naturalne antyoksydanty organizmu człowieka i antyoksydanty egzogenne.
  79. Powstawanie i metabolizm reaktywnych form tlenu w komórkach.
  80. Współdziałanie enzymów antyoksydacyjnych w metabolizmie reaktywnych form tlenu.
  81. Przeciwutleniacze egzogenne i ich znaczenie w utrzymaniu równowagi oksydo-redukcyjnej organizmu.
  82. Źródła obecności uracylu w DNA. Znaczenie obecności uracylu w genach kodujących przeciwciała.
  83. Rola białka AID w mutagenezie. Czy wzrost poziomu uracylu w DNA może być przyczyną kancerogenezy?
  84. Kierunki przepływu i regulacja ekspresji informacji genetycznej.
  85. Wyjaśnij pojęcie zjawisk epigenetycznych oraz ich znaczenie w różnicowaniu komórek.
  86. Znaczenie procesów epigenetycznych w regulacji ekspresji genów.
  87. Czy uracyl obecny w DNA może mieć znaczenie regulacyjne?
  88. Aktywna demetylacja DNA i jej znaczenie w realizacji informacji genetycznej.
  89. Naprawa DNA typu NER i typu BER.
  90. Enzymy naprawy DNA – glikozylazy.
  91. Choroby będące efektem upośledzenia naprawy DNA.
  92. Ozon i jego właściwości fizyko-chemiczne i mechanizmy działania terapeutycznego ozonu.
  93. Zastosowanie ozonoterapii (choroby leczone ozonem).
  94. Dlaczego badanie składu wydychanego powietrza  może być przydatne w diagnostyce medycznej
  95. Testy wydychanego powietrza w medycynie (np Ureazowy test oddechowy)
  96. Niekodujące RNA – znaczenie biologiczne i perspektywy zastosowań terapeutycznych
  97. miRNA – powstawanie i mechanizm działania
  98. Wirusowe zapalenie wątroby (wirusy hepatotropowe)
  99. Diagnostyczne wykładniki stanów zapalnych.
94