Wybrane granty z ostatnich 10 lat:
- 2020/39/O/NZ5/00852 – Rola 5-hydroksymetylouracylu w rozwoju przewlekłej białaczki limfocytowej
- 2020/39/B/NZ5/01099 – Uracyl w DNA i epigenetyczne modyfikacje – nowe biomarkery rozwoju szpiczaka mnogiego? W poszukiwaniu związku między genetycznymi/epigenetycznymi modyfikacjami DNA i ewolucją szpiczaka mnogiego
- 2017/27/B/NZ7/01487 – Wpływ doustnej suplementacji witaminą C na epigenetyczne modyfikacje DNA – możliwy mechanizm przeciwnowotworowego działania witaminy C
- 2015/19/B/NZ5/02208 – Produkty szlaków demetylacji i deaminacji DNA jako nowe biomarkery rozwoju i predyktory efektów leczenia ostrych białaczek
- 2015/17/B/NZ5/00640 – Produkty enzymatycznego utlenienia 5-metylocytozyny jako nowe czynniki predykcyjne odpowiedzi na systemowe leczenie raka piersi
- 2013/09/B/NZ5/00767 – 5-Hydroksymetylocytozyna (szósta zasada DNA) i jej pochodna 5-hydroksymetylouracyl – nowe biomarkery kancerogenezy? W poszukiwaniu związku między chronicznym stanem zapalnym/kancerogenezą a powstawaniem 5-hydroksymetylocytozyny i 5-hudroksymetylouracylu
- 2012/07/B/NZ1/00008 – Poszukiwanie związku między zmianami epigenetycznymi/aktywną demetylacją DNA i stresem oksydacyjnym w oparciu o badania kultur komórkowych
- PBZ-MNiI-2/1/2005 – Badania zaburzeń w szlakach przekazywania informacji komórkowej w patogenezie nowotworów z wykorzystaniem metod genomiki integracyjnej, Zadanie „Badania procesów oksydacyjnych w patogenezie nowotworów z wykorzystaniem metod genomiki integracyjnej”
- NN 401 280 039 – Badanie związku pomiędzy aktywnością oraz ekspresją polimerazy poli (ADP-rybozy)-1 (PARP-1) a poziomem stresu oksydacyjnego/oksydacyjnych uszkodzeń DNA oraz stopniem zaawansowania oraz progresją nowotworu u pacjentów z rakiem jelita grubego
- NN 301 520 438 – Opracowanie i walidacja metody szybkiego ilościowego oznaczania w DNA zmodyfikowanych deoksynukleozydów uczestniczących w procesie karcynogenezy (2’-deoksyurydyny, 8-oksy-2’-deoksyguanozyny, 2’-deoksyoksanozyny i 5-metylo-2’-deoksycytydyny)
- NN 407 17 14 39 – Ocena wpływu stresu oksydacyjnego/modyfikacji DNA na płodność mężczyzn
- NN 401 008135 – Znaczenie stresu oksydacyjnego w rozwoju miażdżycy tętnic szyjnych
- NN 301 205 233 – Poziom oksydacyjnych uszkodzeń DNA oraz aktywność szlaku sygnalizacji komórkowej NFkB u myszy pozbawionych dysmutazy ponadtlenkowej, heterozygot oraz szczepów „dzikich”
- FOOD-CT-2005-513943 – Ryzyko zapadalności na choroby nowotworowe: wpływ środowiska, diety i indywidualnej podatności
- FP7-KBBE-2010-4 nr 266198 Centrum Badań i Edukacji nad Rakiem, Środowiska i Żywności
- Nr N401 055 32/1380 – Czy mutacje konstytucyjne genu BRCA1 wpływają na poziom stresu oksydacyjnego/oksydacyjnych uszkodzeń DNA?
- KBN Nr 407 025/32/0949- Zadanie oksydacyjnych uszkodzeń DNA i ich naprawy u dzieci i młodzieży z celiakią